تفکيک و انتقال جنين سالم با فرايندهاي سلولي در فارس

سیروس رستمی بیان کرد : متخصصان این مرکز نوع و میزان بیماری ژنتیکی و کرومزومی را قبل از تشکیل جنین تشخیص می دهند .

وی با توضیح فرایند تفکیک جنین سالم از جنین معیوب افزود : والدینی که در خانواده خود معلول زایی داشته اند یا به تولد نوزاد معیوب و معلول مشکوک هستند می توانند با انجام آزمایشهای ژنتیک در مرکز جراحی های محدود و درمان نازایی زنان از انتقال جنین معیوب قبل از بارداری و حاملگی جلوگیری کنند.

مدیر مرکز جراحی های محدود و درمان نازایی زنان در شیراز ادامه داد: با استفاده از روش فیش و میکروآری کلیه بیماریهای کرومزومی و ژنتیک قابل تشخیص است و امکان انتقال و تولد جنین معیوب به صفر می رسد.

رستمی گفت: دستگاهها و میکروسکوپ های جدید در این مرکز از دو سال پیش سفارش داده شده و اکنون با راه اندازی جدید ترین تجهیزات پزشکی و ژنتیک این مرکز به شهروندان خدمات ارائه می دهد.

این متخصص زنان و زایمان افزود: برخی از بانوانی که قبلا زایش نوزاد معیوب داشته اند یا بر اثر بیماری های ژنتیک سقط جنین می کردند اکنون زیر پوشش درمانی این مرکز قرار دارند و توانسته اند دوران بارداری را با موفقیت پشت سر گذارند.

رستمی گفت : در جامعه ما بین سه تا چهار درصد احتمال تولد جنین ناقص با اختلالات کرومزمی وجود دارد و در این موارد می توان با انجام آزمایش های ژنتیک از تشکیل جنین معیوب جلوگیری کرد.

وی افزود: این روش درمانی تحولی در زندگی والدین مبتلا به تالاسمی خفیف به وجود می آورد و این اطمینان را به آنها می دهد که فرزندانشان حامل ژن تالاسمی نباشند و سالم به دنیا بیایند.

مرجانه کازرونی پزشک متخصص مرکز جراحی های محدود و درمان نازایی زنان در شیراز نیز گفت : با توجه با شایع بودن بیماری تالاسمی در جنوب کشور استفاده از تجهیزات درمانی و پیشرفته مرکز جراحی های محدود و درمان نازایی زنان می تواند تحولی در کاهش نوزادان مبتلا به تالاسمی به وجود آورد.

وی افزود: بیماری های کم خونی ، ناشنوایی ، بیماری های متابولیک و طیف وسیعی از سایر بیماری ها ینیز با انجام آزمایش های ژنتیک قابل تشخیص است و می توان از انتقال و تشکیل جنین معیوب به این بیماری های جلوگیری کرد.